Kompleksowa usługa wytworzenia peptydowych hydrożeli opartych na RADA16-I: mieszaniny hydrożeli funkcjonalizowanych mimetykami peptydowymi IL-4-Y i SDF-1-X oraz niefunkcjonalizowanego hydrożelu RADA16-I

----- Zalacznik_nr_1_OPZ.pdf ----- OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiot zamówienia: Kompleksowa usługa wytworzenia peptydowych hydrożeli opartych na RADA16 -I: mieszaniny hydrożeli funkcjonalizowanych mimetykami peptydowymi IL -4-Y i SDF-1-X oraz niefunkcjonalizowanego hydrożelu RADA16-I. Opis przedmiotu zamówienia : Przedmiotem zamówienia jest sukcesywne świadczenie kompleksowej usługi wytworzenia dwóch produktów końcowych: 1. mieszaniny peptydowych hydrożeli RADA16 -I funkcjonalizowanych mimetykami IL -4-Y oraz SDF-1-X; 2. niefunkcjonalizowanego h ydrożelu RADA16 -I, przeznaczonego do stosowania jako kontrola. Wytworzenie produktów końcowych obejmuje syntezę, oczyszczanie i charakterystykę peptydu RADA16 -I oraz peptydów hybrydowych zawierających sekwencje SDF -1-X i IL -4-Y , przygotowanie odpowiednich hydrożeli, ich żelowanie i mieszanie w wymaganych proporcjach, walidację fizykochemiczną i biologiczną oraz sukcesywną dostawę gotowych produktów. Zakres kompleksowej usługi obejmuje w szczególności: • syntezę peptydu RADA16-I; • syntezę i oczyszczanie peptydów hybrydowych R1-SDF-1-X i R4-IL-4-Y; • przygotowanie hydrożeli funkcjonalizowanych poprzez zmieszanie każdego z peptydów hybrydowych z niemodyfikowanym RADA16-I; • przygotowanie końcowej mieszaniny hydrożeli funkcjonalizowanych IL-4-Y i SDF-1-X; • przygotowanie niefunkcjonalizowanego hydrożelu RADA16-I; • kontrolę jakości, walidację fizykochemiczną i biologiczną oraz sukcesywną dostawę gotowych produktów. Zamówienie będzie realizowane sukcesywnie w czterech częściach, zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego. Łączna objętość produktów dostarczonych w ramach wszystkich części zamówienia wyniesie: • 20 mL mieszaniny hydrożeli funkcjonalizowanych IL-4-Y i SDF-1-X; • 20 mL niefunkcjonalizowanego hydrożelu RADA16-I. Objętość pojedynczego produktu dostarczonego w ramach zamówienia częściowego będzie wynosić co najmniej 2 mL . Każda dostarczona partia musi stanowić gotowy i zwalidowany produkt spełniający poniżej określone minimalne wymagania jakościowe, fizykochemiczne i biologiczne. Wymagania techniczne dla poszczególnych hydrożeli: 1. Mieszanina peptydowych hydrożeli funkcjonalizowanych IL-4-Y i SDF-1-X Skład produktu końcowego: Produkt końcowy stanowi mieszanina dwóch hydrożeli funkcjonalizowanych: • hydrożelu zawierającego R1-SDF-1-X, • hydrożelu zawierającego R4-IL-4-Y. Każdy z peptydów hybrydowych musi zostać przygotowany i poddany żelowaniu oddzielnie, a następnie zmieszany z niemodyfikowanym RADA16 -I w stosunku objętościowym 1:1. Tak przygotowane hydrożele RADA16 -I/R1-SDF-1-X oraz RADA16 -I/R4-IL-4-Y n ależy następnie zmieszać ze sobą w stosunku objętościowym 1:1. Przy jednakowym wyjściowym stężeniu wszystkich preparatów odpowiada to końcowemu stosunkowi objętościowemu składników: RADA16-I : R1-SDF-1-X : R4-IL-4-Y = 2:1:1. Peptyd RADA16 -I: Peptyd stanowi ący podstawę hydrożelu musi posiadać sekwencję: Ac-RADARADARADARADA-NH₂. Peptyd funkcjonalizowany IL -4-Y — R4-IL-4-Y: Peptyd hybrydowy musi zawierać rdzeń samoorganizujący RADA16 -I, trójglicynowy element dystansujący, sekwencję podatną na proteolizę przez metaloproteinazy typu PAGL oraz mimetyk IL -4-Y. Pełna sekwencja peptydu powinna odpowiadać: Ac-RADARADARADARADA-GGG-PAGL-QLIRFLKRLDRNLWG-NH₂. Sekwencja QLIRFLKRLDRNLWG odpowiada fragmentowi IL-4 obejmującemu reszty Q78–W92. Sekwencja PAGL stanowi motyw podatny na proteolizę przez odpowiednie metaloproteinazy, natomiast trójglicynowy dystans GGG zwiększa dostępność przestrzenną obszaru proteolitycznego. Mimetyk IL -4-Y zastosowany w konstrukcie musi posiadać udokumentowaną zdolność oddziaływania z receptorem IL-4Rα. Dla peptydu IL -4-Y eksperymentalnie określona metodą mikroskalowej termoforezy wartość stałej dysocjacji wynosi około KD = 349 µM. Za akceptowalną należy uznać udokumentowaną wartość odpowiadającą zakresowi około 300– 400 µM, określoną metodą MST lub równoważną metodą biofizyczną. Wymaganie dotyczące aktywności biologicznej może zostać potwierdzone wynikami badań własnych Wykonawcy, recenzowanymi publikacjami naukowymi, dokumentacją patentową lub inną równoważną dokumentacją eksperymentalną. Nie wymaga się oznaczania KD dla każdej partii produktu, o ile tożsamość i czystość peptydu danej partii zostały potwierdzone zgodnie z wymaganiami kontroli jakości. Peptyd funkcjonalizowany SDF -1-X — R1-SDF-1-X: Peptyd hybrydowy musi zawierać rdzeń samoorganizujący RADA16-I, sekwencję VLGL podatną na proteolizę przez metaloproteinazy oraz mimetyk SDF -1-X odpowiadający N -końcowemu fragmentowi SDF -1/CXCL12. Pełna sekwencja peptydu powinna odpowiadać: Ac -RADARADARADARADA-VLGL-KPVSLSYR-NH₂. Sekwencja KPVSLSYR odpow iada resztom K1 –R8 białka SDF -1/CXCL12. Konstrukcja VLGL - KPVSLSYR umożliwia enzymatyczne uwalnianie peptydu zawierającego aktywny fragment SDF- 1-X. Wykonawca musi posiadać dokumentację potwierdzającą aktywność biologiczną SDF -1-X lub hydrożelu R1-SDF-1-X w modelu komórkowym związanym z regeneracją mięśni szkieletowych. Za właściwe potwierdzenie uznaje się w szczególności wykazanie zwiększonej migracji komórek miogenicznych w porównaniu z niemodyfikowanym hydrożelem RADA16 -I, względnie bezpośrednie wykazani e oddziaływania lub aktywacji osi SDF -1/CXCR4 przy zastosowaniu odpowiedniej metody receptorowej. 2. Niefunkcjonalizowany hydrożel RADA16-I Skład produktu końcowego: Produktem kontrolnym musi być hydrożel przygotowany wyłącznie z peptydu RADA16 -I o sekwencji: Ac-RADARADARADARADA-NH₂, bez dołączonych sekwencji biologicznie aktywnych. Wymagania ogólne • Podwykonawstwo: Zamawiający dopuszcza pozyskanie peptydów od podmiotów trzecich oraz zlecenie podwykonawcom części procesu, w tym syntezy, oczyszczania, analiz lub przygotowania formulacji. Niezależnie od udziału podwykonawców , Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za jakość, tożsamość, czystość, jakość mikrobiologiczną, parametry fizykochemiczne i biologiczne produktu końcowego, zgodność ze specyfikacją oraz terminową realizację zamówienia. • Infrastruktura techniczna: Wykonawca musi dysponować, bezpośrednio lub poprzez podwykonawców, infrastrukturą techniczną i analityczną umożliwiającą przeprowadzenie syntezy i oczyszczania peptydów, przygotowanie i mieszanie hydrożeli oraz wykonanie wymaganych badań kontroli jakości i walidacji. • Tożsamość i czystość peptydów: Każdy peptyd stosowany do przygotowania produktu końcowego musi charakteryzować się czystością nie mniejszą niż 95%, określoną metodą RP-HPLC lub UHPLC. Tożsamość każdego peptydu musi zostać potwierdzona metodą spektrometrii mas. Wynik analizy MS musi potwierdzać zgodność masy cząsteczkowej produktu z wartością teoretyczną. • Warunki aseptyczne i jakość mikrobiologiczna: Nie jest konieczne prowadzeni e chemicznej syntezy SPPS w warunkach sterylnych. Natomiast wszystkie etapy przygotowania końcowej formulacji przeznaczonej do badań biologicznych — rozpuszczanie oczyszczonych peptydów, żelowanie, mieszanie, porcjowanie i pakowanie — muszą być prowadzone w warunkach aseptycznych, z zastosowaniem sterylnych odczynników i wyposażenia odpowiedniego do przygotowywania materiałów stosowanych w hodowlach komórkowych. • Formulacja, samoorganizacja i stabilność: Gotowe hydrożele muszą wykazywać zdolność do samoorganizacji i tworzenia struktury bogatej w β-kartki (β-sheet) oraz stabilnej nanowłóknistej sieci hydrożelowej. Produkt nie może wykazywać makroskopowego wytrącania, gwałtownej dysocjacji ani utraty właściwości żelowych podczas przygotowania, jak i ekspozycji na roztwór soli fizjologicznej lub standardowe medium hodowlane. • Biokompatybilność i brak cytotoksyczności: Wykonawca musi wykazać, że zastosowana technologia pozwala na otrzymanie hydrożeli biokompatybilnych, niewykazujących istotnego działania cytotoksycznego wobec ludzkich komórek miogenicznych. Biokompatybilność może zostać potwierdzona przy użyciu zwalidowanych metod oceny żywotności, cytotoksyczności lub apoptozy, takich jak LDH, XTT/MTT, Annexin V lub metod równoważnych. Ponadto Wykonawca m usi posiadać dokumentację potwierdzającą biologiczną aktywność zastosowanych mimetyków IL -4-Y i SDF -1-X oraz brak szkodliwego wpływu funkcjonalizowanych hydrożeli na komórki istotne dla regeneracji mięśni szkieletowych. Za właściwe dowody uznaje się recenzowane publikacje naukowe, zgłoszenia lub patenty, raporty z badań własnych albo inną równoważną dokumentację eksperymentalną opartą na zweryfikowanej metodyce. Walidacja fizykochemiczna Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzenia walidacji produktu końco wego potwierdzającej: • tożsamość i czystość składników peptydowych; • obecność struktury wtórnej charakterystycznej dla hydrożeli RADA16-I; • obecność nanowłóknistej/mikroporowatej struktury hydrożelu; • stabilność fizyczną formulacji. Walidacja powinna obejmować komplementarne metody analityczne, w szczególności: • CD i/lub FTIR/ATR-FTIR — do oceny struktury wtórnej; • TEM, AFM lub cryo-SEM — do oceny morfologii sieci; • analizę stabilności; • w przypadku pełnej charakterystyki właściwości żelowych — reologię oscylacyjną , umożliwiającą potwierdzenie zachowania charakterystycznego dla hydrożelu, w tym przewagi modułu zachowawczego G′ nad modułem stratności G″ w odpowiednim zakresie liniowej lepkosprężystości. Do każdej partii powinien zostać dostarczony Certyfikat Analizy (CoA) zawierający co najmniej: • oznaczenie produktu i numer partii; • sekwencję peptydu; • wynik oznaczenia czystości metodą HPLC/UHPLC; • wynik analizy MS. Warunki transportu i zabezpieczenia przedmiotu zamówienia: • Dostawa przedmiotu zamówienia odbywa się na kos zt Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. • Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia warunków transportu i opakowania ochronnego gwarantujących zachowanie pełnych właściwości fizykochemicznych, biologicznych oraz strukturalnych hydrożeli. • Z uwagi na właściwości materiału opakowanie oraz sposób transportu muszą bezwzględnie zapobiegać spienieniu (napowietrzeniu) preparatu oraz zmianom jego homogeniczności. Zamawiający wymaga , aby Wykonawca zastosował rozwiązania technologiczne/opakowaniowe całkowicie eliminujące ryzyko uszkodzenia próbek w trakcie przewozu. • Dopuszcza się realizację dostawy transportem dedykowanym Wykonawcy, za pośrednictwem wyspecjalizowanej firmy kurierskiej zapewniającej warunki chroniące próbki przed wstrząsami i spienieniem lub w f ormie odbioru osobistego przez Zamawiającego – po uprzednim obustronnym uzgodnieniu terminu i sposobu przekazania. • W przypadku stwierdzenia przy odbiorze braku homogeniczności materiału, w tym spienienia hydrożeli uniemożliwiającego lub utrudniającego ich prawidłowe wykorzystanie do prowadzonych badań , Zamawiający ma prawo odmówić przyjęcia dostawy, a Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia nowej, pełnowartościowej partii na własny koszt. ----- Informacja_o_ogloszeniu_2_ABM_2026_2_KS.pdf ----- Warszawa, dnia 12.11.2026 r. Zamawiający: Uniwersytet Warszawski Krakowskie Przedmieście 26/28 00-927 Warszawa Jednostka prowadząca ogłoszenie: Wydział Biologii Uniwersytet Warszawski Ul. Miecznikowa 1 02-096 Warszawa NIP: 525-001-12-66 Ogłoszenie o udzielanym zamówieniu Ogłoszenie nr 2/ABM/2026 pt. „Kompleksowa usługa wytworzenia peptydowych hydrożeli opartych na RADA16-I: mieszaniny hydrożeli funkcjonalizowanych mimetykami peptydowymi IL-4-Y i SDF-1-X oraz niefunkcjonalizowanego hydrożelu RADA16-I”. Zamówienie jest realizowane na potrzeby projektu pt. „Development of protocol based on functionalized peptide hydrogels supporting skeletal muscle reconstruction”, finansowanego ze środków państwowych pochodzących z Agencji Badań Medycznych na podstawie Umowy nr 2024/ABM/08/00105-00 w ramach konkursu TRANSMED I. 1. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Zamówienie obejmuje sukcesywne świadczenie kompleksowej usługi wytworzenia dwóch produktów końcowych: - mieszaniny peptydowych hydrożeli RADA16-I funkcjonalizowanych mimetykami IL-4-Y oraz SDF-1-X; - niefunkcjonalizowanego hydrożelu RADA16-I, przeznaczonego do stosowania jako kontrola. 2. KOD CPV 73120000-9 – usługi eksperymentalno – rozwojowe. 3. PODSTAWA PRAWNA I TRYB UDZIELANEGO ZAMÓWIENIA Zamówienie udzielane jest na podstawie regulaminu zgodnie z § 7 Załącznika nr 8 do Zarządzenia nr 294 Rektora Uniwersytetu Warszawskiego z dnia 31 grudnia 2020 r. w sprawie trybów, zasad i form udzielania przez Uniwersytet Warszawski zamówień publicznych na usługi, dostawy oraz roboty budowlane oraz organizowania konkursów, pn. „Regulamin w sprawie trybów, zasad i form udzielania przez Uniwersytet Warszawski zamówień publicznych na usługi, dostawy i roboty budowlane, o wartości niższej niż 170 000 zł oraz, o których mowa w art. 11 ust. 5 pkt.1, 2 ustawy”. 4. INFORMACJE OGÓLNE 1) Przedmiotem zamówienia jest k ompleksowa usługa wytworzenia peptydowych hydrożeli funkcjonalizowanych i niefunkcjonalizowanych wraz z dostarczeniem ich do siedziby Zamawiającego (adres podany w pkt 5). 2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia. 3) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. 4) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 5. OKRES REALIZACJI UMOWY, MIEJSCE REALIZACJI DOSTAWY 1) Okres obowiązywania umowy: 30 miesięcy z realizacją zamówień częściowych do 30 dni od złożenia zamówienia, lub do wyczerpania kwoty, na którą zostanie zawarta umowa; w zależności, które z tych zdarzeń nastąpi pierwsze. 2) Miejsce dostawy: Wydział Biologii Uniwersytet Warszawski ul. Miecznikowa 1 02-096 Warszawa 6. SPOSÓB ZŁOŻENIA OFERTY 1) Oferty należy składać wyłącznie drogą e-mailową na adres: zamowieniawb@uw.edu.pl z dopiskiem „OFERTA 2/ABM/2026”. 2) Zamawiający wymaga złożenia następujących dokumentów razem z ofertą: a) wypełniony i podpisany formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 2 do Ogłoszenia. Formularz ofertowy musi zostać wypełniony w sposób kompletny. b) dokumenty rejestracyjne wykonawcy: aktualny odpis z właściwego rejestru lub aktualny odpis z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepis y wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji lub inny dokument właściwy dla formy organizacji wykonawcy. UWAGA – Zamawiający dopuszcza, iż samodzielnie pobierze ww. dokumenty rejestracyjne Wykonawcy ze stron internetowych. c) pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawcy w niniejszym postępowaniu (o ile nie wynika ono z dokumentów rejestracyjnych). d) podpisany wzór umowy stanowiący załącznik nr 3 do Ogłoszenia. e) wypełnione i podpisane oświadczenie wykonawcy składane na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 stanowiące załącznik nr 4 do Ogłoszenia. 3) Wszystkie dokumenty należy podpisać kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 4) Oferta musi zostać podpisana przez osobę upoważnioną do repr ezentowania firmy zgodnie z formą reprezentacji określoną w rejestrze (aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej) lub innym dokumencie właściwym dla formy organizacji wykonawcy (pełnomocnictwo). 5) Wykonawca może przed upływem terminu składania ofert zmienić lub wycofać swoją ofertę. 6) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert lub dodatkowych dokumentów w terminie przez siebie wskazanym. Jeżeli wykonawca nie złoży dokumentów, o których mowa w ust. 6 pkt 2 lit. c, d, e Ogłoszenia, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia lub do udzielenia wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym. 7) Wykonawca jest związany ofertą przez 60 dni od dnia terminu składania ofert, przy czym pierwszym dniem terminu związania ofertą jest dzień, w którym upływa termin składania ofert. W przypadku gdy wybór najkorzystniejszej oferty nie nastąpi przed upływem terminu związania ofertą, Zamawiający zwróci się do Wykonawcy o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o wskazany przez niego okres, nie dłuższy niż 30 dni. 8) O wyniku dotyczącym wyboru najkorzystniejszej oferty, wykonawcy zostaną poinformowani w takiej samej formie jak niniejsze ogłoszenie. Informacja o wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie upubliczniona na stronie Biuletynu Informacji Publicznej Zamawiającego. 7. INFORMACJA O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCĄ 1) Osobą uprawnioną do kontaktów z wykonawcą jest Romuald Stębor owski – pracownik Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego. 2) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się wyłącznie drogą mailową przez adres e -mail: zamowieniawb@uw.edu.pl. 3) Pytania do Ogłoszenia należy przesyłać wył ącznie na adres e -mail: zamowieniawb@uw.edu.pl z dopiskiem: „PYTANIA DO OGŁOSZENIA 2/ABM/2026”. 4) Zamawiający udzieli odpowiedzi w najkrótszym możliwym terminie , chyba że prośba o wyjaśnienie wpłynęła do Zamawiającego na mniej niż 48 godzin prze d terminem złożenia ofert. Zamawiający zastrzega możliwość nieudzielenia odpowiedzi na pytania, które wpłyną po 23.11.2026 r. godz. 10:00 (na mniej niż 48 godzin przed terminem złożenia ofert). 8. TERMIN ZŁOŻENIA OFERT 1) Oferty należy złożyć w terminie do 25.11.2026 r. do godziny 10:00 wyłącznie drogą e-mailową. 2) Oferty złożone po wskazanym wyżej terminie nie będą rozpatrywane. 9. KRYTERIA OCENY OFERT 1) Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą liczbę punktów. Zamówienie zostanie udzielone Wykonawcy, który uzyska największą liczbę punktów. 2) Wszelkie ceny, podane w ofercie i innych dokumentach sporządzanych przez Wykonawcę, muszą być wyrażone w złotych polskich. 3) Przy dokonywaniu wyboru najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie stosować kryte rium ceny 100%. 4) W kryterium „Cena” najwyższą liczbę punktów (100) otrzyma oferta zawierająca najniższą całkowitą cenę ryczałtową brutto, a każda następna odpowiednio zgodnie ze wzorem: 𝑙𝑖𝑐𝑧𝑏𝑎 𝑝𝑢𝑛𝑘𝑡ó𝑤 𝑜𝑓𝑒𝑟𝑡𝑦 𝑤 𝑘𝑟𝑦𝑡𝑒𝑟𝑖𝑢𝑚 "𝑐𝑒𝑛𝑎" = 𝐶𝑒𝑛𝑎 𝑜𝑓𝑒𝑟𝑡𝑦 𝑛𝑎𝑗𝑛𝑖ż𝑒𝑗 𝑠𝑘𝑎𝑙𝑘𝑢𝑙𝑜𝑤𝑎𝑛𝑒𝑗 𝐶𝑒𝑛𝑎 𝑜𝑓𝑒𝑟𝑡𝑦 𝑜𝑐𝑒𝑛𝑖𝑎𝑛𝑒𝑗 × 100 𝑝𝑘𝑡. 5) Ocena będzie dokonana z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 10. WARUNKI UDZIAŁU W przypadku złożenia oferty przez Wykonawcę, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 7 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę, zostanie on wykluczony z udziału w postępowaniu. Wykonawca musi spełnić wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego w ust. 4-8 Ogłoszenia. Oferty niespełniające któregokolwiek z wymagań nie będą brane pod uwagę przy wyborze Wykonawcy. 11. WARUNKI UMOWY Wszystkie warunki umowy określone zostały we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 3 do Ogłoszenia. 12. RAŻĄCO NISKA CENA Jeżeli zaoferowana cena lub jej istotne części składowe będą wydawały się rażąco niskie w stosunku do przedmiotu zamówienia i będzie budziła wątpliwości Zamawiającego co do możliwości wyko nania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, Zamawiający zwróci się o udzielenie wyjaśnień, w tym złożenie dowodów, dotyczących wyliczenia ceny. Obowiązek wykazania, że oferta nie zawiera rażąco niskiej ceny lub kosztu będzie spoczywać na Wykonawcy. Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy, który nie udzieli wyjaśnień (za brak wyjaśnień zostanie uznane również złożenie wyjaśnień lakonicznych, ogólnikowych, niepopartych dowodami), o któ rych mowa powyżej lub jeżeli dokonana ocena tych wyjaśnień wraz ze złożonymi dowodami potwierdzi, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia. 13. POPRAWIANIE OMYŁEK 1) Zamawiający poprawia w ofercie: a) oczywiste omyłki pisarskie b) oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek. 2) Zamawiający poprawi oczywiste omyłki rachunkowe, w szczególności: a) błędne obliczenie ceny jednostkowej brutto na podstawie podanej w ofercie ceny jednostkowej netto i kwoty podatku VAT Przyjmuje się, że prawidłowo podano cenę jednostkową netto. b) błędny wynik działania matematycznego wynikający z dodawania, odejmowania, mnożenia i dzielenia c) inne omyłki polegające na niezgodności oferty z Ogłoszeniem o wszczęciu postępo wania, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. 14. WYBÓR OFERTY Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert uzyskają taką samą liczbę punktów, Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia, w terminie określonym przez Zamawiającego, ofert dodatkowych. Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach. Informacja o wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie ogłoszona w takiej samej formie jak niniejsze ogłoszenie. 15. ZAMAWIAJĄCY ZASTRZEGA SOBIE PRAWO DO: 1) Wyboru kolejnej oferty najwyżej ocenionej spośród pozostałych ważnych ofert (zgodnie z rankingiem ofert), jeżeli Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, uchyli się od zawarcia umowy. Czynność wyboru kolejnej oferty najwyżej ocenionej, spośród pozostałych ważnych ofert (zgodnie z rankingiem ofert), Zamawiający może powtarzać, jeżeli kolejny Wykonawca uchyli się od zawarcia umowy. 2) Zmiany treści zapytania ofertowego przed terminem składania ofert. Wszelkie zmiany zostaną ogłoszone w takiej samej formie jak niniejsze ogłoszenie. 3) Przedłużenia terminu składania ofert w przypadku istotnych zmian, aby umożliwić Wykonawcom dostosowanie ofert do zmienionych wymagań. 4) Unieważnienia postępowania na każdym jego etapie, także po wyborze oferty najkorzystniejszej, a przed zawarciem umowy , zmiany drobnych treści u mowy przed jej podpisaniem. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający zawiadamia równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty, poprzez umieszczenie informacji o unieważnieniu w takiej samej formie jak niniejsze ogłoszenie. 16. OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich dany ch oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L127/2018 z dnia 23.05.2018 r.), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że: 1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Uniwersytet Warszawski ul. Krakowskie Przedmieście 26/28, 00-927 Warszawa; 2. inspektorem ochrony danych osobowych w Uniwersytecie Warszawskim jest Pan Dominik Ferenc, kontakt: iod@adm.uw.edu.pl tel: 22 55 22 042; 3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w c elu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego; 4. odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, przetwarzającym dane osobowe na zlecenie administratora, a także osobom lub podmiotom, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania; 5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres 5 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 5 lat, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy; 6. obowiązek podania przez wykonawcę danych osobowych bezpośrednio jego dotyczących oraz danych osobowych osób uczestniczących w postępowaniu jest wymogiem określonym w zapytaniu ofertowym, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 7. w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; 8. posiada Pani/Pan: a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w spr awie zamówienia publicznego oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników; c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust . 2 RODO <Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego>; d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; 9. Nie przysługuje Pani/Panu: a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. 17. ZAŁĄCZNIKI DO OGŁOSZENIA 1) Opis przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1) 2) Formularz ofertowy (Załącznik nr 2) 3) Wzór umowy (Załącznik nr 3) 4) Oświadczenie wykonawcy składane na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 (Załącznik nr 4) Zatwierdził Dziekan Wydziału Biologii prof. dr hab. Krzysztof Spalik